寻常型鱼鳞病:常见,属常染色体性遗传。出生后数月发病,两岁开始加重,
青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及窝和肘凹。冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。组织
病理:表皮变薄,粒层减少或缺乏,真皮或血管周围有
淋巴细胞浸润。性联寻常型鱼鳞病:较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病,但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,唯无掌跖角化,且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。