帕金森病的检查项目主要包括神经学检查、影像学检查、实验室检查、基因检测等,具体需结合临床表现综合判断。
通过统一帕金森病评定量表评估运动症状,包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓等核心体征,同时检测平衡功能与步态异常。
头颅MRI可排除脑血管病变,多巴胺转运体PET-CT能显示黑质纹状体通路功能异常,是辅助诊断的重要依据。
血常规、甲状腺功能等排除代谢性疾病,脑脊液检测可发现α-突触核蛋白异常,但特异性较低。
针对早发型或家族史患者检测LRRK2、PARK7等基因突变,有助于明确遗传性帕金森病的分型诊断。
确诊需由神经科医生综合评估,日常可记录症状变化辅助诊断,确诊后需定期复查调整治疗方案。