皮罗综合征是一种罕见的先天性颅面畸形综合征,主要表现为小下颌、舌后坠和上呼吸道梗阻三联征,可能由遗传因素、胚胎发育异常、染色体变异或环境因素引起。
部分病例与SOX9等基因突变相关,表现为常染色体显性遗传,需通过基因检测确诊,新生儿期需紧急评估气道情况。
妊娠4-7周时第一、二鳃弓发育障碍导致下颌骨生长受限,产前超声可见下颌短小,出生后需多学科联合诊疗。
可能与17q24.3微缺失等染色体异常有关,常合并先天性心脏病等畸形,需进行染色体微阵列分析明确诊断。
妊娠期接触致畸物质或代谢异常可能增加发病风险,表现为喂养困难及睡眠呼吸暂停,需早期进行呼吸支持治疗。
确诊患儿应接受颅面外科、耳鼻喉科及呼吸科联合评估,喂养时保持头高位,避免仰卧睡眠以降低窒息风险。