多数胎儿脉络丛囊肿无需治疗,通常在妊娠26-28周自行消退。胎儿脉络丛囊肿可能与生理性发育延迟、染色体异常、宫内感染、基因突变等因素有关。
胎儿脉络丛囊肿多为暂时性结构,与脑脊液分泌吸收失衡有关,超声随访观察即可,无须特殊干预。
囊肿合并其他超声软指标时需排查21三体等异常,可能与染色体非整倍体有关,建议行无创DNA或羊水穿刺确诊。
巨细胞病毒等病原体感染可能导致囊肿持续存在,通常伴有胎儿生长受限或钙化灶,需进行TORCH筛查及对症处理。
罕见情况下与Aicardi综合征等遗传病相关,可能伴随胼胝体发育不全,需通过全外显子测序进一步鉴别。
建议孕期定期进行超声监测,单纯性囊肿无须过度焦虑,若合并其他异常需在产科与遗传科医生指导下评估。