IgA肾炎是一种以肾小球系膜区IgA沉积为主的慢性肾小球疾病,主要表现为血尿、蛋白尿,严重者可进展至肾功能衰竭。该病与免疫异常、感染诱发、遗传易感性、黏膜免疫缺陷等因素相关。
IgA肾炎患者体内IgA1分子糖基化异常,导致免疫复合物在肾小球沉积。可通过糖皮质激素、免疫抑制剂如环磷酰胺或霉酚酸酯控制免疫反应。
上呼吸道或肠道感染常诱发肉眼血尿发作。急性期需抗感染治疗,常用药物包括阿莫西林、头孢呋辛等抗生素,同时监测尿常规变化。
部分患者存在HLA-DRB1等基因多态性。建议有家族史者定期筛查尿检,可使用血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利减少蛋白尿。
黏膜免疫系统异常导致IgA分泌失调。可尝试扁桃体切除术,配合鱼油制剂如二十碳五烯酸辅助治疗,延缓肾功能恶化。
患者应低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,每3-6个月复查肾功能和尿蛋白定量,血压需控制在130/80mmHg以下。