博禾医生官网

权威问答

查疾病 找医生 找医院
免疫球蛋白低如何用药
病情描述:
免疫球蛋白低如何用药
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 刘爱华 主任医师 北京医院

    免疫球蛋白低可在医生指导下使用人免疫球蛋白、重组人干扰素α1b、胸腺肽α1等药物,同时需排查原发病因。

    1、人免疫球蛋白

    直接补充外源性抗体,适用于原发性免疫缺陷或严重感染。可能出现发热、过敏反应,需监测肾功能

    2、重组人干扰素α1b

    调节免疫功能,用于病毒性感染合并免疫低下。常见流感样症状,禁用于自身免疫性疾病患者。

    3、胸腺肽α1

    增强T细胞功能,适用于肿瘤或慢性感染导致的继发性免疫低下。需皮下注射,可能出现注射部位反应。

    4、脾氨肽口服冻干粉

    从动物脾脏提取的免疫调节剂,用于反复呼吸道感染。偶见胃肠道不适,须避光保存。

    建议完善淋巴细胞亚群、血清蛋白电泳等检查明确病因,用药期间定期复查免疫指标,避免生冷食物刺激胃肠。

相关文章
如何治疗埃博拉病毒
目前还没有一个可以有效治疗埃博拉病毒的确切方法,但是病毒感染后可以采取对抗性治疗,以及对症和支持性治疗,以改善患者的存活率,降低其死亡风险。 1.抗病毒治疗:首先是抗病毒治疗,可采用瑞德西韦、法匹拉韦等药物,或ZMapp、RNA聚合酶抑制剂等。 2.对症治疗:在病毒流行期,可合并疟疾的治疗;病情发展后期,患者可能会伴有细菌感染,则采用抗菌治疗;根据病情危重情况,还可采取抗休克治疗、抗DIC(弥散性血管内凝血)治疗和抗多脏器功能衰竭治疗。 3.支持性治疗:为患者实施补液治疗,包括口服或静脉输液,以保证其体内电解质和酸碱度平衡,同时维持好生命体征的正常水平。
埃博拉病毒主要传染源是什么
埃博拉病毒主要传染源并不明确,但其主要传播途径为直接接触及间接接触感染者体液引起。 经大量研究,目前尚未找到埃博拉病毒滋生源头,其传染源则是通过与患者体液直接接触,或与患者皮肤、器官、粘膜等部位接触而传染,比如接触感染者体液,包括分泌物、尿液、唾液、眼泪、粪便和乳汁。 埃博拉病毒潜伏期为2-21天,一般发病只需5-10天,发病早期临床表现为发热,随病情发展可转变为高热,并伴有恶心、呕吐、腹痛等消化系统不适症状,以及肝肾功能损伤和多部位出血症状,如咳血、便血、尿血等。
埃博拉病毒的致死率有多少
埃博拉病毒感染后会导致器官功能衰竭、体内外出血,其致死率在50%-90%左右,治愈率仅有10%左右。 感染埃博拉病毒后可导致身体多器官功能衰竭,如呼吸衰竭、肾上腺皮质功能减退、肾衰竭等,50%的患者会有严重性出血症状,如便血、粘膜出血、尿血等,严重出血者可在24小时内死亡,具统计其致死率高于50%以上,接近90%左右。
埃博拉病毒的潜伏期是多久
埃博拉病毒潜伏期与个人体质和病情相关,平均潜伏期为8-10天左右,病发后可出现明显高热、消化系统不适、出血等症状。 埃博拉病毒潜伏期为2-21天,平均为8-10天左右,病情越重潜伏期越短,一般潜伏期内不具备传染性。但埃博拉病毒起病较急,2-3天发病后,会有发热、高热症状,或伴肌肉酸痛、疲劳、头痛等非特异性症状。 病程进入极期后,会出现呕吐、腹泻、肝肾功能受损、皮疹、弥漫性腹痛等症状。部分患者会因脏器受损,而出现不同程度的出血症状,严重出血者可在24小时内死亡。
埃博拉病毒传播方式与新型冠状病毒比谁更快
埃博拉病毒传播速度高于新冠病毒,一般埃博拉病毒是通过直接、间接接触感染者传播,而新冠病毒则通过气溶胶、飞沫和接触传播。 埃博拉病毒在常温状态下比较稳定,对热量有中度抵抗力,在50℃以上高温环境下不能完全灭活,60℃高温下30分钟可破坏其感染性,正常环境下可存活数小时。但病毒若在血液样本和尸体中,却可生活几个星期,-70摄氏度则可完全保存,可通过直接、间接接触感染者体液、分泌物传播。 新冠病毒则仅能在体外存活2小时左右,50℃高温则可完全灭活,能够通过气溶胶、接触和飞沫传播,从病毒突变性和传播方式、病毒存活时间上分析,埃博拉病毒传播速度要高于新冠病毒。