多囊肾宝宝多数情况下可以生下来,但需根据囊肿类型、肾功能及并发症综合评估。多囊肾主要包括常染色体隐性多囊肾、常染色体显性多囊肾两类,处理方式主要有产前监测、新生儿重症监护、药物干预、肾脏替代治疗。
通过超声检查评估胎儿肾脏囊肿进展,若发现严重肾积水或肺发育不良,需结合产科医生建议决定是否终止妊娠。
常染色体隐性多囊肾患儿出生后可能出现呼吸窘迫,需立即转入NICU进行呼吸支持,家长需配合医生完成血气监测和肺表面活性物质治疗。
常染色体显性多囊肾可能与PKD1/PKD2基因突变有关,通常表现为高血压、腰痛,可遵医嘱使用托伐普坦、血管紧张素转换酶抑制剂、镇痛药物控制症状。
终末期肾病患者需进行腹膜透析或血液透析,后期可考虑肾移植,家长需定期带孩子复查肾小球滤过率和电解质水平。
建议孕期规范产检,出生后定期监测血压和肾功能,避免高盐饮食,母乳喂养时母亲需限制蛋白质摄入量。