阴道闭锁是一种女性生殖道先天性畸形,主要表现为阴道部分或完全缺失,可分为处女膜闭锁、阴道下段闭锁和阴道完全闭锁三种类型。
1、病因
阴道闭锁主要由胚胎期副中肾管发育异常引起,可能与遗传因素、孕期药物暴露或环境因素有关。
2、症状
青春期前通常无症状,青春期后出现周期性下腹痛但无月经来潮,严重者可出现尿潴留或盆腔包块。
3、诊断
通过妇科检查、超声或MRI可确诊,需与处女膜闭锁等其他生殖道畸形相鉴别。
4、治疗
以手术重建阴道通道为主,常见术式包括阴道成形术和会阴重建术,术后需长期扩张维持。
建议患者尽早就诊妇科或生殖内分泌科,术后需定期随访并遵医嘱进行阴道扩张,保持会阴部清洁卫生。