癫痫的遗传概率通常较低,多数病例为后天获得性,遗传因素仅占少数情况。遗传概率主要与家族史、基因突变类型、综合征类型等因素有关。
直系亲属有癫痫病史时遗传概率略有升高,但多数仍为环境因素主导,建议有家族史者定期神经科随访。
单基因突变导致的罕见癫痫综合征遗传概率较高,如Dravet综合征等,需通过基因检测明确诊断。
某些特殊癫痫综合征如结节性硬化症伴发癫痫,遗传模式明确但总体发病率低,孕前遗传咨询可评估风险。
超过半数癫痫由脑外伤、感染、产伤等非遗传因素引起,这类病例不会遗传给下一代。
备孕夫妇若有癫痫家族史或已生育癫痫患儿,建议进行专业遗传咨询,孕期避免感染和药物暴露可降低风险。