神经纤维瘤病可通过手术切除、靶向药物治疗、放射治疗、对症支持治疗等方式干预。神经纤维瘤病通常由基因突变导致,属于常染色体显性遗传病。
适用于体积较大或压迫重要器官的肿瘤,需由外科医生评估切除范围。术后可能复发,需定期随访。
司美替尼可抑制肿瘤生长,适用于无法手术的丛状神经纤维瘤。用药期间需监测肝功能与心电图变化。
针对恶性外周神经鞘瘤等高风险病变,可控制局部进展。可能引起周围组织放射性损伤。
癫痫患者需用抗癫痫药物控制发作,骨骼畸形需矫形外科干预。疼痛管理可使用非甾体抗炎药。
患者应避免剧烈运动防止肿瘤出血,定期进行神经系统检查与影像学评估,孕期需加强遗传咨询与产前诊断。