婴痉挛症是一种罕见的婴儿期癫痫综合征,主要表现为点头样痉挛、发育倒退和脑电图高度失律,属于难治性癫痫范畴。
多在4-8月龄起病,典型表现为成串出现的快速点头拥抱样动作,常伴随哭闹或嗜睡,每次发作持续数秒,每日可重复数十次。
可能与脑结构异常、遗传代谢病、围产期损伤等因素有关,约半数患儿可发现明确病因,如结节性硬化症、缺氧缺血性脑病等。
需结合视频脑电图监测捕捉发作期特征性高度失律波形,同时进行头颅核磁共振、基因检测等寻找潜在病因。
首选促肾上腺皮质激素治疗,二线选择氨己烯酸等抗癫痫药物,部分病例需生酮饮食或迷走神经刺激术等综合干预。
建议尽早在儿童神经专科就诊,治疗期间需定期评估发育水平并配合康复训练,家长应记录发作视频供医生参考。