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婴儿先天性肝病有哪些

病情描述:

婴儿先天性肝病有哪些

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

王志新主任医师中日友好医院

有些人先天性缺乏一种酶或某种功能上缺陷，使胆红质的结合、转运、排泄发生障碍。因此，常常自幼年起，即有慢性间歇性轻度黄疸。可因劳累，情绪紧张，感染而加深。有乏力，消化不良和肝区不适，多数患者肝功能其他项目正常，预后多良好，常有家属史，有很多种类型，如慢性间歇性幼年性黄疸(GiberT病)，慢性特发性黄疸(Dubin-Johnson综合症)，慢性家族性非溶血性黄疸(ROTOR综合症)等，无特效治疗。

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