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低钾性周期性瘫痪基因检查

病情描述:

低钾性周期性瘫痪基因检查

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

邵自强主任医师中日友好医院

低钾型周期性瘫痪的基因主要位于1号染色体长臂（lq31-32），该基因编码肌细胞二氢吡啶敏感的L型钙离子通道蛋白，是二氢吡啶复合受体的一部分，位于横管系统，通过调节肌质网钙离子的释放而影响肌肉的兴奋-收缩偶联。肌无力在饱餐后或激烈活动后的休息中最易发作，能促使钾离子转入细胞内的因素如注射胰岛素、肾上腺素或大量葡糖糖也能诱发。

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