血小板减少症多数情况下不会遗传,但部分特殊类型可能具有遗传倾向。
免疫性血小板减少症占绝大多数,由自身抗体破坏血小板导致,与遗传无直接关联。治疗以糖皮质激素、丙种球蛋白为主,可选用泼尼松、地塞米松等药物。
病毒感染、药物反应等后天因素常见,如风疹病毒、肝素等诱发血小板减少。需消除诱因并配合重组人血小板生成素治疗。
WAS综合征等遗传性疾病可导致血小板减少,常伴免疫缺陷。需进行基因检测确诊,治疗包括造血干细胞移植。
戈谢病等溶酶体贮积症可能继发血小板减少,需酶替代治疗。此类疾病属常染色体隐性遗传,需筛查家族史。
建议有家族史者进行血液学检查及基因检测,避免使用影响血小板功能的药物,保持均衡饮食有助于改善造血功能。