先天性胆道闭锁通常无法通过常规孕检直接查出。该病的诊断主要依赖出生后的临床表现和影像学检查,影响因素包括孕检技术局限性、胎儿期症状隐匿性、疾病发展时间窗及鉴别诊断难度。
常规超声检查对胎儿胆道系统显示分辨率有限,难以识别胆管细微结构异常,需依赖出生后肝胆特异性检查。
胎儿期胆汁淤积表现不明显,多数患儿在出生后2-8周才出现黄疸、陶土色大便等典型症状。
胆道闭锁的病理改变多在孕晚期或出生后逐渐进展,孕中期筛查时可能尚未形成完全闭锁。
胎儿期胆管扩张等异常可能与其他肝胆疾病混淆,需结合生后胆管造影等检查明确。
建议孕期定期进行胎儿系统超声检查,出生后密切监测新生儿黄疸情况,发现异常及时就医评估。