耳聋基因携带者需注意遗传咨询、听力监测、孕期防护及避免耳毒性药物。携带者可能无明显症状,但存在将致病基因遗传给后代的风险。
建议夫妻双方进行基因检测,明确耳聋基因类型及遗传方式。若计划生育,可通过产前诊断或试管婴儿技术降低后代患病风险。
每6-12个月进行纯音测听检查,儿童需增加新生儿听力筛查及言语发育评估。突发听力下降需立即就医排除突发性耳聋。
孕妇应避免风疹病毒感染、电离辐射及氨基糖苷类抗生素。妊娠20周后可通过胎儿耳部MRI评估内耳发育情况。
禁用庆大霉素、链霉素等耳毒性药物,慎用利尿剂与非甾体抗炎药。就诊时需主动告知医生基因携带情况。
日常注意避免噪声暴露,保证充足睡眠,适量补充维生素B族和镁元素有助于保护残余听力。