耳聋可能会遗传。遗传性耳聋主要由基因突变引起,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传等多种遗传方式。
父母一方携带显性致病基因时,子女有较高概率遗传耳聋。常见疾病如瓦登伯革综合征,表现为先天性耳聋伴随虹膜异色。
父母双方携带隐性致病基因时,子女可能发病。典型病例为Pendred综合征,除耳聋外常伴有甲状腺肿大。
母亲携带致病基因时,男性后代发病风险显著增高。如Alport综合征可导致进行性听力下降伴肾脏病变。
母系遗传的线粒体基因突变可能导致药物性耳聋,典型表现为氨基糖苷类抗生素使用后出现听力损伤。
建议有耳聋家族史的育龄夫妇进行遗传咨询和基因检测,孕期注意避免耳毒性药物暴露,新生儿应按时完成听力筛查。