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生长激素缺乏症多数为散发性,少数为常染色体隐性遗传。
大部分生长激素缺乏症为特发性,无明确家族遗传史,可能与围产期损伤、垂体发育异常等因素有关。
少数病例由GH1、GHRHR等基因突变导致,符合常染色体隐性遗传规律,需通过基因检测确诊。
建议存在生长迟缓的儿童尽早就诊内分泌科,通过生长激素激发试验等检查明确病因。
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