薄肾小球基底膜病可能由遗传因素、免疫异常、高血压、糖尿病等原因引起,可通过药物治疗、血压控制、血糖管理、定期随访等方式干预。
约50%患者存在COL4A3/COL4A4基因突变,表现为家族性血尿。建议基因检测明确诊断,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓病情进展。
自身抗体攻击基底膜IV型胶原蛋白,导致膜结构变薄。可能出现镜下血尿伴蛋白尿,需采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。
长期高血压导致肾小球毛细血管壁机械损伤。患者常有头痛、视物模糊等症状,需使用氨氯地平、缬沙坦等降压药物维持血压在130/80mmHg以下。
高血糖引起基底膜糖基化终产物沉积。典型表现为多饮多尿伴持续微量白蛋白尿,推荐使用SGLT-2抑制剂联合二甲双胍控制血糖。
建议低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入不超过5克,避免剧烈运动加重血尿,每3-6个月复查尿常规和肾功能。