肾病综合征可能由遗传因素、感染、药物或毒物损伤、自身免疫性疾病等因素引起,可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿消肿、控制血压等方式干预。
部分肾病综合征与基因突变有关,如先天性肾病综合征,治疗需基因检测确诊后采取针对性干预,可遵医嘱使用环孢素、他克莫司、泼尼松等药物。
链球菌感染、乙肝病毒感染等可能损伤肾小球滤过膜,表现为突发性水肿和蛋白尿,需抗感染治疗配合呋塞米、螺内酯、人血白蛋白等药物控制症状。
长期使用非甾体抗炎药或接触重金属等肾毒性物质,可能导致膜性肾病,需立即停用致病药物,采用环磷酰胺、吗替麦考酚酯、贝那普利等保护肾功能。
系统性红斑狼疮等疾病引发免疫复合物沉积,表现为血尿伴低蛋白血症,需用甲泼尼龙冲击治疗联合雷公藤多苷、来氟米特等免疫调节剂。
日常需限制钠盐摄入,监测24小时尿蛋白定量,避免劳累和感染,定期复查肾功能与电解质水平。