什么是新生儿耳聋基因筛查 - 问答频道

什么是新生儿耳聋基因筛查

女，1岁

病情描述:

什么是新生儿耳聋基因筛查

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苗忠义副主任医师河北省中医院

新生儿耳聋基因筛查，主要的作用是用于弥补新生儿听力筛查可能发现不到迟发性听力损失，对一些耳聋基因不能明确诊断进行了补充。在孩子出生或是出生三天之内，通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对四个基因九个位点进行筛查。

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