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得过甲流还会再得吗?
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得过甲流还会再得吗?
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  • 马烈 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院
    感染甲流病毒以后,会在血中出现甲流病毒的特异的抗体,一般分为特异的IgM抗体、IgG抗体,特异的IgM抗体一般出现于感染病毒后的一个星期,可以维持几周,而特异的IgG抗体一般出现于感染病毒以后的2~3周,可以维持几个月。感染甲流病毒后的特异的抗体不能维持终身,所以感染甲流病毒以后是可以出现再次感染。同时得过某种亚型的甲流以后出现的特异性抗体,对另一种亚型不具有完全的保护力,所以得过某种亚型的甲流可以再次感染其他亚型的甲流病毒。
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天花厉害还是埃博拉病毒厉害
埃博拉病毒比天花更厉害。虽然天花的传染性比埃博拉病毒强,但是埃博拉病毒的致命性比天花强。而且,天花病毒目前已经被消灭,埃博拉病毒却依然存在。 埃博拉病毒被称为“当代天花”,也是一种烈性传染病,传染强度略低于天花。但是,埃博拉病毒的致死率非常高,居现有病毒致死率之首,一般在90%以上。 天花是目前唯一被人类消灭的传染病,主要是由天花病毒引起。天花病毒的繁殖速度很快,且传染性极强,可通过空气进行传播。但是大多数天花患者都能够痊愈,致死率一般在25%-30%之间。
如何治疗埃博拉病毒
目前还没有一个可以有效治疗埃博拉病毒的确切方法,但是病毒感染后可以采取对抗性治疗,以及对症和支持性治疗,以改善患者的存活率,降低其死亡风险。 1.抗病毒治疗:首先是抗病毒治疗,可采用瑞德西韦、法匹拉韦等药物,或ZMapp、RNA聚合酶抑制剂等。 2.对症治疗:在病毒流行期,可合并疟疾的治疗;病情发展后期,患者可能会伴有细菌感染,则采用抗菌治疗;根据病情危重情况,还可采取抗休克治疗、抗DIC(弥散性血管内凝血)治疗和抗多脏器功能衰竭治疗。 3.支持性治疗:为患者实施补液治疗,包括口服或静脉输液,以保证其体内电解质和酸碱度平衡,同时维持好生命体征的正常水平。
埃博拉会传染吗
埃博拉不仅会传染,而且传染性极强。埃博拉病毒可在动物与人体之间传播,并通过唾液、体液、血液、排泄物、肌肤接触等在人与人之间传播。 根据研究,埃博拉病毒患者的呕吐物、排泄物、体液、唾液和血液均具有传染性,如果正常人群的皮肤或口腔黏膜、鼻腔黏膜、眼结膜等,接触到上述污染物或者被污染的物品,就会被感染。另外,埃博拉病毒还可通过精液和乳汁传染。
埃博拉出血热的病原体
埃博拉出血热由埃博拉病毒感染引起,属于人畜共同病毒,常由体液、皮肤、器官接触造成感染,临床表现以发热、高热为主,或伴有消化系统不适、肝肾功能受损症状。 埃博拉出血热又称为伊波拉病毒,属于急性传染性疾病,由埃博拉病毒感染引起,传染源为人类和灵长类动物,如猴子、黑猩猩等,发生人际传播后,感染者为主要传染源头。 接触传播为埃博拉病毒主要传播途径,可通过密切接触感染人和动物的血液、分泌物、其他体液和器官传播。主要临床表现以发热、高热为主,或伴有肌肉疼痛、恶心呕吐、腹泻腹痛、肝肾功能受损、多脏器出血等。
埃博拉出现的原因
埃博拉病毒早期在动物体中发现,为RNA丝状病毒,其致死风险较高。可通过接触传播,病发症状包括高热、消化系统不适和多器官衰竭等症状。 埃博拉属于丝状病毒,是较为罕见的RNA病毒,又被称为伊波拉病毒,最早在动物体内发现。它是能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,致死率较高,在50%-90%之间,主要致死诱因为中风、心肌梗塞、多发性器官衰竭、低血容量休克等。 埃博拉病毒属于人畜共同病毒,主要通过接触传播,如接触感染者或动物的体液、粘膜、器官、皮肤等部位均可能造成感染。感染后2-5天可出现高热症状,伴有恶心呕吐、腹痛、腹泻、多器官衰竭、肝肾功能损伤等症状。