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狂犬病疫苗和免疫球蛋白的区别
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狂犬病疫苗和免疫球蛋白的区别
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  • 马烈 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院
    狂犬病疫苗是用狂犬病病毒制造出的疫苗;免疫球蛋白是人为提取人体内经过狂犬病疫苗刺激出的抗体浓缩出来的免疫球蛋白。 狂犬病疫苗是人类将狂犬病病毒的野毒株一代一代的繁殖,制造出毒力相对较低的固定毒株,然后将固定毒株进行增殖、浓缩、灭活、去除杂质,制造出有病毒抗原性,但没有病毒致病力的疫苗。狂犬病疫苗打入人的身体后,会刺激身体产生针对狂犬病的抗体,从而避免狂犬病病毒进一步侵犯神经组织。 狂犬病的免疫球蛋白是通过人为提取人类体内,经过狂犬病疫苗刺激出的抗体浓缩出来的免疫球蛋白,免疫球蛋白注入人体后,可以直接中和病毒,不需要机体再产生抗体。
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天花厉害还是埃博拉病毒厉害
埃博拉病毒比天花更厉害。虽然天花的传染性比埃博拉病毒强,但是埃博拉病毒的致命性比天花强。而且,天花病毒目前已经被消灭,埃博拉病毒却依然存在。 埃博拉病毒被称为“当代天花”,也是一种烈性传染病,传染强度略低于天花。但是,埃博拉病毒的致死率非常高,居现有病毒致死率之首,一般在90%以上。 天花是目前唯一被人类消灭的传染病,主要是由天花病毒引起。天花病毒的繁殖速度很快,且传染性极强,可通过空气进行传播。但是大多数天花患者都能够痊愈,致死率一般在25%-30%之间。
埃博拉病毒有特效药吗
埃博拉病毒无特效药物可以治疗,临床以对症用药为主。 目前,临床无治疗埃博拉病毒的特效药物。埃博拉病毒属于烈性传染病,为目前世界上最可怕的病毒之一,感染后,死亡风险可达到70%-90%左右,其病毒结构和人体细胞结构较为相似,几乎无任何特效药物可以破坏病毒结构,因此药物研制成功难度较大。 现阶段临床治疗埃博拉病毒,主要根据个人症状,予以抗真菌和抗病毒药物治疗,或配合保肝消炎治疗,常用药物包括单克隆抗体、法匹拉韦、瑞德西韦等。
埃博拉病毒是什么病毒
埃博拉病毒属于RNA病毒,其病毒传染性、病死率、致病性较高,临床表现以高热、胃肠道不适、出血以及神经精神症状为主。 埃博拉病毒又称为伊波拉病毒,属于RNA病毒,是人畜共患疾病,具有高传染性、高病死率、高致病性的三高特点,感染后死亡率可高达90%。 一般埃博拉病毒早期发病时,会突然出现高热、寒战、乏力、头痛、肌痛等不适症状。当发病5-7天后,皮肤局部有明显皮疹出现,多为无瘙痒的红色弥漫性丘斑疹,多发于面部、颈部、躯干和四肢部位,可导致皮肤脱屑,浅肤色患者尤为明显。 严重者后期可出现出血、胃肠道不适以及神经精神症状,比如便血、阴道出血、咳血、粘膜出血,以及水样泄粪便、脑膜炎、意识改变等。
埃博拉病毒的疫苗是什么
目前可应用在人体中的埃博拉预防疫苗,尚未被研究出,现阶段预防病毒感染还需以避免接触为主。 针对埃博拉病毒而言,因病毒基因序列与人体细胞序列较为相似,且病毒发病较急,病情较为严重,临床上还并无适合人体接种应用的疫苗,任在持续研究中。 预防埃博拉病毒,现阶段只能少接触野生动物、少食用不干净的肉类,若去往热带雨林地区,需做好个人防护工作,尽可能远离污染者和动物。
埃博拉病毒的起因是什么
埃博拉病毒的具体起因尚不明确,其主要通过接触感染者尸体、体液、分泌物等传播,死亡率、致病性、传染性都较强。 埃博拉病毒属于人兽共患病毒,能够引起人类和灵长类动物出现急性、烈性、出血性传染病,具有高传染性、高致病性和高病死率的特点。主要通过接触感染者、动物的尸体、脏器、体液和分泌物传播,如唾液、血液、精液、粪便、尿液等。 其首次爆发在非洲地区,从1976年爆发至今,非洲总有25次疫情发生,暂未在我国境内发现。目前,还未有任何证据可以证明埃博拉病毒爆发的具体病因。