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Q热是怎么传染的
病情描述:
Q热是怎么传染的
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  • 蒋卫民 主任医师 复旦大学附属华山医院
    Q热是一种人畜共患性疾病。传染源主要是家畜,特别是牛、羊,也可以是狗、马、骡、驴、骆驼、狗、猪和家兔等。野生动物中旱獭、鼠及禽类动物也可以感染Q热。不过,感染的动物常常貌似健康,但排泄物中却长期带有Q热立克次氏体,很难被人发现。动物分娩的羊水和乳汁中都带有Q热立克次氏体,成为Q热的传染源。
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新冠会不会和埃博拉结合
新冠病毒和埃博拉病毒,不属于同种病毒,其基因结构也不同,所以不会结合。新冠病毒属于单股正链RNA病毒,病毒颗粒呈圆形或椭圆形,埃博拉病毒属于单股负链RNA病毒,呈长丝状体。但是,人类存在同时感染新冠和埃博拉病毒的可能性。
埃博拉病毒空气存活多久
埃博拉病毒离开寄生宿主,仅能在空气中存活数小时左右,60℃高温环境下可能会存活1小时左右,煮沸的话,5分钟便可灭活。 埃博拉病毒需要依附宿主才可存活,比如人体、非灵长类动物等。若离开宿主在空气中,无法存活太长时间,在干燥环境中可以存活数小时。如果在液体、低温环境下,存活时间会适当延长。 由于埃博拉病毒对热和紫外线较为敏感,60℃的环境下,仅能存活1小时,若煮沸可能存活5分钟左右。
埃博拉病毒可以治疗吗
埃博拉病毒可以经支持性、对症性治疗,治疗康复时间则需2年以上,且预后较差,可出现多种并发症。 感染埃博拉病毒后,部分感染者经适当医治后可康复,但康复后恢复时间较长,需要2年以上,甚至可出现后遗症,比如脑部、眼部、肾上腺、肌肉关节等部位异常,表现为四肢虚弱、乏力、肌肉关节酸痛、尿频、记忆丧失等,或无法恢复到病前,且存在视物障碍症状。 目前针对埃博拉出血热无特效治疗药物和疫苗,严重患者需进行支持性、对症性治疗,如抗病毒、抗菌、抗炎、口服补液治疗等。为控制病情传播,还需做好隔离工作。
新冠状病毒和埃博拉的区别
新冠状病毒和埃博拉的区别,埃博拉是指埃博拉病毒,是病毒来源不同、传播途径不同、传染性及致死率不同。 1.病毒来源不同:虽然新冠状病毒和埃博拉病毒的病毒来源都来自于动物,但动物的种类区别较大。新冠状病毒的病毒来源目前考虑是蝙蝠、水貂及蛇等;埃博拉病毒的病毒来源考虑是猩猩。 2.传播途径不同:新冠状病毒和埃博拉病毒有着不同的传播途径,前者主要是依靠空气飞沫传播及接触传播,气溶胶也是传播方式之一;后者主要是接触传播,也可通过粪口方式传播。 3.传染性及致死率不同:新冠状病毒具有较强的传染性,变异的毒株传染性更强,不过这种病毒的致死率较低,平均数据大约为2.1%;埃博拉病毒是一种烈性病毒,其传染性较低但是致死率却很高,可以达到60%。
艾滋病淋巴结肿大发生在什么时候
艾滋病淋巴结肿大可发生在初期感染HIV病毒后的急性期,或发生于艾滋病发病期,不同发病时期,其临床表现存在一定差异。 艾滋病淋巴结肿大多发生于急性期和艾滋病期,但急性期淋巴结肿大,并非所有感染者都可出现,仅少数感染者在病毒侵入人体2-4周后出现,临床表现为全身广泛淋巴结轻度肿大,肿大位置较固定,有轻微触痛感,轻轻用手拨动可发现淋巴结可活动、无粘连,并伴有发热、皮疹等全身不适症状,持续1-3天后可自行消退。 而艾滋病普通发病期为6-8年左右,快速进展型发病期则在3-4年发病。处于艾滋病发病期的患者淋巴结肿大会呈持续性、全身性,且肿大位置多半在腹股沟、腋下和颈部。淋巴结肿大直径大于1cm,且质地较坚硬,无疼痛、粘连情况,或伴有发热、腹泻等症状,病症可持续3个月以上。