重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物因素及感染因素等原因引起。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。
重症肌无力患者体内常存在针对乙酰胆碱受体的自身抗体,这些抗体会破坏神经-肌肉接头的正常功能,导致肌肉收缩无力。患者可能出现眼睑下垂、复视、咀嚼无力等症状。治疗上可使用溴吡斯的明片、他克莫司胶囊、醋酸泼尼松片等药物调节免疫反应。
约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤,70%存在胸腺增生。胸腺异常可能导致自身抗体产生增多。患者除肌无力外,还可能伴有胸痛、咳嗽等症状。胸腺切除术是合并胸腺瘤患者的重要治疗手段,术后需配合免疫抑制剂治疗。
部分重症肌无力患者存在家族聚集现象,与HLA-DR3等基因多态性相关。这类患者发病年龄较轻,症状进展较快。治疗需长期使用免疫球蛋白或血浆置换,同时监测抗体水平变化。
某些抗生素如氨基糖苷类、麻醉药如琥珀胆碱、抗心律失常药如奎尼丁等可能诱发或加重肌无力症状。患者用药后可能出现呼吸困难、吞咽困难等危象。应立即停用相关药物,并使用甲强龙注射液冲击治疗。
呼吸道或消化道感染可能通过分子模拟机制激活自身免疫反应。患者感染后常见症状加重,需积极控制感染源。可选用阿奇霉素分散片等对神经肌肉接头影响较小的抗生素,同时加强营养支持治疗。
重症肌无力患者应保持规律作息,避免过度劳累和情绪波动。饮食上选择易咀嚼吞咽的食物,分次少量进食。适当进行低强度运动如散步、太极拳等,但需避免剧烈运动诱发肌无力危象。定期复查抗体水平和肺功能,遵医嘱调整用药方案。出现呼吸困难等危象前兆时需立即就医。