重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病变等因素引起,表现为眼睑下垂、吞咽困难、四肢无力等症状。
溴吡斯的明片是常用的胆碱酯酶抑制剂,通过抑制胆碱酯酶活性增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度,改善肌无力症状。该药适用于轻中度全身型或眼肌型患者,可能出现腹痛、流涎等不良反应。用药期间需监测肌力变化,避免与某些抗生素联用。
醋酸泼尼松片和他克莫司胶囊等免疫抑制剂可调节异常免疫反应。糖皮质激素适用于中重度患者,需逐步调整剂量以减少副作用。他克莫司作为二线药物,可能引发肾功能异常,使用期间需定期检测血药浓度和肝肾功能。
血浆置换能快速清除血液中的致病性抗体,适用于肌无力危象或术前准备。每次置换2000-3000毫升血浆,连续3-5次可显著改善症状。治疗期间需监测电解质平衡,可能出现低血压或过敏反应,需在重症监护条件下进行。
对于合并胸腺瘤或全身型重症肌无力患者,胸腔镜胸腺切除术可去除异常免疫刺激源。术后约70%患者症状改善,需联合药物治疗半年以上。手术风险包括纵隔出血和膈神经损伤,术前需评估呼吸功能。
免疫球蛋白注射液通过中和自身抗体发挥作用,适用于急性加重期。标准疗程为每日400毫克/千克体重,连续5天。可能出现头痛、发热等输注反应,严重肾功能不全者禁用。疗效可持续4-12周,多作为过渡治疗。
重症肌无力患者日常需保持规律作息,避免感染、疲劳等诱因。进食软质食物预防呛咳,进行适度康复训练维持肌肉功能。严格遵医嘱调整药物,出现呼吸困难等危象症状立即就医。定期复查抗体水平和肺功能,女性患者妊娠期需加强产科和神经科联合随访。