高血压属于多基因遗传病,主要与遗传因素、环境因素共同作用相关,常见遗传类型包括原发性高血压、继发性高血压等。
高血压具有家族聚集性,父母双方患病时子女发病概率显著增加,与环境因素相互作用导致血压调节机制异常。
少数高血压由特定基因突变引起,如Liddle综合征、Gordon综合征等,表现为早发型重度高血压伴电解质紊乱。
孕期营养不良或应激可能通过DNA甲基化等机制影响胎儿血压调控基因表达,增加成年后患病风险。
线粒体基因突变可能导致血管内皮功能异常,这类遗传具有母系遗传特征,常伴有多系统损害表现。
建议高血压高危人群定期监测血压,保持低盐饮食与规律运动,确诊后需遵医嘱长期规范用药控制。