格林巴利综合征的确诊需结合临床表现、脑脊液检查、神经电生理检查及排除诊断。主要诊断依据包括进行性肢体无力、脑脊液蛋白-细胞分离现象、神经传导异常等。
典型症状为对称性肢体无力,多从下肢向上肢发展,可能伴有感觉异常或颅神经麻痹,症状在4周内达到高峰。
腰椎穿刺显示蛋白含量升高而细胞数正常,称为蛋白-细胞分离现象,是该病重要特征,通常在发病1周后出现。
神经传导检查可见运动神经传导速度减慢、远端潜伏期延长及F波异常,提示周围神经脱髓鞘改变。
需排除低钾血症、重症肌无力、脊髓炎等其他可能导致类似症状的疾病,必要时进行相关实验室检查。
确诊后应尽早开始免疫治疗,同时监测呼吸功能,病情稳定后需进行康复训练以促进神经功能恢复。