多数甲状腺功能减退症不具有显著遗传性,但部分类型如桥本甲状腺炎、先天性甲减等存在家族聚集倾向,遗传概率主要与病因类型、基因突变等因素有关。
1、病因类型
桥本甲状腺炎等自身免疫性甲减具有多基因遗传倾向,直系亲属患病概率略高于普通人群,建议有家族史者定期监测甲状腺功能。
2、基因突变
先天性甲减可能由TSHR、PAX8等基因突变导致,此类单基因遗传病需通过新生儿筛查或基因检测确认,患儿父母再生育前建议咨询遗传学专家。
日常需关注乏力、怕冷等早期症状,有家族史者应避免高碘饮食,妊娠期女性尤其需要规范监测促甲状腺激素水平。