吉非替尼可以用于治疗特定基因突变类型的晚期非小细胞肺癌。该药物主要针对EGFR基因敏感突变患者,临床效果与突变类型、药物耐受性、肿瘤分期等因素有关。
吉非替尼适用于EGFR外显子19缺失或21外显子L858R点突变的晚期非小细胞肺癌患者,用药前需进行基因检测确认突变类型。
作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,吉非替尼通过阻断肿瘤细胞信号传导通路抑制癌细胞增殖,但对野生型EGFR患者效果有限。
客观缓解率约70%,中位无进展生存期可达10-14个月,部分患者可能出现原发性耐药或继发性耐药现象。
可与抗血管生成药物或局部放疗联合使用,但需警惕间质性肺炎等严重不良反应,治疗期间需要定期监测肝功能与肺部CT。
晚期肺癌患者应在肿瘤专科医生指导下制定个体化治疗方案,治疗期间需配合营养支持与症状管理,定期评估治疗效果与生活质量。