盲肠肿瘤可通过手术切除、化学治疗、放射治疗、靶向治疗等方式治疗。盲肠肿瘤通常由遗传因素、慢性炎症刺激、不良饮食习惯、肠道菌群失衡等原因引起。
早期盲肠肿瘤首选根治性右半结肠切除术,进展期可联合腹腔镜微创手术。手术需完整切除肿瘤及区域淋巴结,术后病理分期决定后续治疗方案。
晚期或转移性盲肠肿瘤常用FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)、CAPEOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)等。化疗可能引起骨髓抑制、消化道反应等副作用。
术前新辅助放疗可缩小局部晚期肿瘤体积,术后辅助放疗降低复发概率。放射性肠炎是常见并发症,需配合肠黏膜保护剂治疗。
针对RAS野生型患者可使用西妥昔单抗,贝伐珠单抗适用于抑制血管生成。治疗前需进行基因检测,常见不良反应包括皮疹、高血压等。
术后需定期复查肠镜和肿瘤标志物,保持高蛋白低脂饮食,避免腌制烧烤食物。出现便血、肠梗阻等症状应及时返院检查。