雷贝拉唑与泮托拉唑均属于质子泵抑制剂,主要用于胃酸相关疾病的治疗,两者的区别主要体现在作用机制、代谢途径、适应症及药物相互作用等方面。
雷贝拉唑通过不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶,抑酸作用更强且起效更快;泮托拉唑同样抑制质子泵,但对酶的激活依赖性较低,抑酸效果更稳定。
雷贝拉唑主要经肝脏CYP2C19酶代谢,个体差异较大;泮托拉唑通过双通道代谢(CYP2C19和非酶途径),受基因多态性影响较小,适合长期用药患者。
雷贝拉唑更适用于反流性食管炎和卓-艾综合征;泮托拉唑因稳定性高,多用于幽门螺杆菌根除治疗及预防应激性溃疡。
雷贝拉唑与氯吡格雷联用可能降低抗血小板效果;泮托拉唑因代谢途径多样,与其他药物相互作用概率更低,联用安全性更高。
使用质子泵抑制剂需严格遵医嘱,避免长期大剂量使用导致骨折或低镁血症风险,服药期间建议定期监测胃功能和电解质水平。