先天性心脏病中可手术治疗的类型主要有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等。手术干预需根据具体畸形类型、严重程度及患者个体情况综合评估。
房间隔缺损可通过介入封堵或外科修补治疗,可能与胚胎期心房间隔发育异常有关,常表现为活动后气促、反复呼吸道感染。手术时机建议在3-5岁。
室间隔缺损可采用介入封堵或开胸修补,多因胚胎期心室间隔融合障碍导致,典型症状包括喂养困难、发育迟缓。中大型缺损需在1岁内手术。
动脉导管未闭可通过药物促闭或手术结扎,早产儿发生率较高,表现为心脏杂音、呼吸急促。体重超过5公斤可考虑介入封堵。
法洛四联症需分期根治手术,与圆锥动脉干发育异常相关,典型表现为青紫、缺氧发作。多数患儿需在6-12月龄完成矫治。
术后需定期复查心脏超声,避免剧烈运动,保证充足营养摄入,遵医嘱进行抗凝治疗和心脏功能监测。