基因检测显示肺癌高风险意味着个体携带可能增加肺癌发病概率的遗传变异,主要与EGFR基因突变、ALK基因重排、TP53基因失活、KRAS基因突变等因素相关。
EGFR基因突变可导致细胞异常增殖,与肺腺癌密切相关,表现为咳嗽、胸痛等症状,可通过吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等靶向药物治疗。
ALK基因重排常见于非小细胞肺癌,可能引起咯血、呼吸困难,克唑替尼、阿来替尼、布加替尼等药物可针对性抑制该靶点。
TP53基因失活会削弱抑癌功能,增加多种癌症风险,需结合低剂量CT筛查,必要时采用手术或放化疗干预。
KRAS突变多见于吸烟相关肺癌,目前靶向治疗选择有限,建议戒烟并定期进行胸部影像学监测。
高风险人群应每年接受低剂量CT检查,避免吸烟及二手烟暴露,保持膳食纤维和维生素A的均衡摄入。