肌部室间隔缺损可通过定期随访观察、药物治疗、介入封堵术、外科修补术等方式治疗。肌部室间隔缺损通常由胚胎发育异常、遗传因素、病毒感染、母体环境暴露等原因引起。
缺损小于5毫米且无症状的患儿可每6-12个月复查心脏超声,评估缺损是否自然闭合。家长需监测孩子有无呼吸急促、多汗等心力衰竭表现。
出现肺动脉高压时可使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物改善心功能。药物治疗可能与心脏负荷增加、肺循环充血等因素有关,通常表现为活动耐力下降、生长发育迟缓等症状。
适用于缺损边缘距心脏重要结构超过3毫米的中等大小缺损,通过导管植入封堵器闭合缺损。介入治疗可能与缺损位置特殊、解剖结构异常等因素有关,通常存在术后传导阻滞、残余分流等风险。
对大型缺损或合并其他心脏畸形者需开胸手术,直接缝合或补片修补缺损。手术治疗通常与缺损直径超过10毫米、反复肺部感染等因素有关,可能需体外循环支持。
建议患儿避免剧烈运动,保证充足营养摄入,定期接种疫苗预防感染性心内膜炎,术后需遵医嘱长期随访。