硬皮病(系统性硬化症)可通过药物治疗、物理治疗、免疫调节及并发症管理改善症状,但完全治愈概率较低。病情控制效果与疾病分型、器官受累程度及治疗时机密切相关。
糖皮质激素如泼尼松可缓解早期皮肤水肿,免疫抑制剂如甲氨蝶呤延缓纤维化进展,血管扩张剂如硝苯地平改善雷诺现象。需定期监测药物副作用。
热敷和超声波治疗可软化皮肤纤维化区域,关节活动训练维持肢体功能。皮肤护理需使用温和保湿剂预防皲裂感染。
生物制剂如托珠单抗靶向抑制IL-6受体,自体造血干细胞移植适用于快速进展型病例。治疗前需评估心肺功能储备。
肺动脉高压需使用内皮素受体拮抗剂波生坦,肾危象早期应用ACE抑制剂。消化道受累时需少食多餐并配合促动力药。
建议患者避免寒冷刺激,戒烟并保持适度有氧运动,定期复查肺功能、心脏超声及肾功能指标。营养支持需保证优质蛋白和维生素E摄入。