尿崩症可能遗传给孩子,但遗传概率较低。尿崩症主要有中枢性尿崩症、肾性尿崩症两种类型,遗传因素仅占少数病例。
中枢性尿崩症通常由下丘脑或垂体损伤导致,多数为后天获得性,少数与遗传基因突变有关。建议家长关注孩子多饮多尿症状,及时就医排查。
肾性尿崩症更可能与遗传相关,由肾脏对抗利尿激素不敏感引起。家长需注意孩子是否存在持续性低比重尿,必要时进行基因检测。
头部外伤、肿瘤或感染等非遗传因素也可导致尿崩症。家长应观察孩子是否伴随头痛、视力变化等异常表现。
Wolfram综合征等罕见遗传病可能合并尿崩症表现。若家族有相关病史,建议家长在孩子婴幼儿期即进行内分泌评估。
日常需保证孩子充足饮水,避免脱水,定期监测尿量和尿比重变化,发现异常及时就诊内分泌科。