视神经胶质瘤可能由遗传因素、辐射暴露、神经纤维瘤病1型、特发性因素等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
部分患者存在NF1基因突变,该基因缺陷可能导致神经鞘细胞异常增殖。建议有家族史者定期进行眼科检查,必要时通过基因检测筛查。
头部或眼部接受过量电离辐射可能诱发胶质细胞病变。日常需避免不必要的放射线接触,高危职业人群应做好防护。
约15%-20%的NF1患者会并发视神经胶质瘤,可能与肿瘤抑制基因功能缺失有关。典型表现为视力下降伴虹膜错构瘤,需通过MRI确诊。
部分病例无明显诱因,可能与胶质细胞自发突变相关。早期多表现为视野缺损或眼球突出,可通过甲氨蝶呤、长春新碱、卡铂等药物控制进展。
确诊后应限制剧烈运动避免肿瘤出血,适量补充维生素A和DHA有助于视神经保护,所有治疗需在神经外科医生指导下进行。