中期唐筛主要检查胎儿染色体异常风险,包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷,通过母体血清标志物检测结合超声检查评估概率。
1、血清标志物
检测母体血液中甲胎蛋白、游离β-hCG和游离雌三醇水平,异常指标提示胎儿染色体异常可能。
2、超声检查
测量胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等结构特征,结合血清学指标提高筛查准确性。
3、风险评估
将血清标志物检测结果与孕妇年龄、孕周等参数输入专用软件,计算胎儿患病概率。
4、后续建议
高风险孕妇需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊,低风险孕妇继续常规产检。
建议孕妇在孕15-20周完成中期唐筛,检查前无须空腹但需提供准确孕周信息,异常结果应及时咨询遗传门诊。