重症肌无力可能由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物或感染诱发等因素引起,临床表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等特征。
约85%患者存在乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍。免疫抑制剂如泼尼松、他克莫司、硫唑嘌呤可用于控制异常免疫反应。
70%患者伴胸腺增生或胸腺瘤,胸腺切除术可改善症状。胸腺异常可能通过异常免疫细胞激活导致疾病发生。
部分患者携带HLA-DR3等易感基因,但非直接遗传病。有家族史者需定期监测抗体水平。
氨基糖苷类抗生素、感染或应激可能诱发肌无力危象。需避免使用神经肌肉阻滞剂类药物。
建议患者保持规律作息,避免过度疲劳,在医生指导下进行呼吸功能训练和营养支持。