卵巢卵黄囊瘤是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤,多见于年轻女性及儿童,主要由原始生殖细胞异常分化形成,典型表现为盆腔肿块、腹痛及血清甲胎蛋白显著升高。
肿瘤组织学模拟胚胎期卵黄囊结构,可见特征性Schiller-Duval小体,细胞增殖活跃且易发生早期转移。
早期可能无症状,进展期出现腹胀、腹部包块,部分患者伴内分泌紊乱如月经异常,血清甲胎蛋白水平异常增高具有诊断意义。
结合盆腔超声、CT或MRI检查发现卵巢占位,血清甲胎蛋白检测阳性,最终需病理活检确诊。
以手术彻底切除为主,术后需配合博来霉素、依托泊苷等联合化疗方案,儿童患者需调整剂量并密切监测生长发育。
确诊后应尽早就医规范治疗,治疗期间注意营养支持并定期复查肿瘤标志物,年轻患者可咨询生育力保存方案。