内生性软骨瘤并非软骨未生长,而是软骨组织在骨骼内部异常增生形成的良性肿瘤,常见于手足短管状骨,主要与基因突变、骨骼发育异常等因素有关。
部分患者存在IDH1/2基因突变,导致软骨细胞增殖失控,可通过手术刮除联合植骨治疗,常用药物包括镇痛药布洛芬、双氯芬酸钠或塞来昔布。
胚胎期软骨内化骨过程异常可能诱发本病,表现为局部骨膨隆,需通过X线确诊后行病灶切除术,术后可配合钙剂与维生素D预防骨缺损。
反复轻微外伤可能导致软骨组织异位增生,形成瘤体,若出现病理性骨折需采用内固定术,疼痛明显时可使用对乙酰氨基酚缓解症状。
甲状旁腺功能亢进等疾病可能继发软骨瘤样病变,需针对原发病治疗,伴随严重畸形者需行矫形手术,监测血钙磷水平变化。
患者应避免患肢过度负重,定期复查影像学观察肿瘤变化,补充富含钙质的乳制品和深绿色蔬菜有助于骨骼健康。