溶血性贫血是指红细胞破坏加速、寿命缩短,超过骨髓造血代偿能力时发生的贫血,常见原因包括遗传性球形红细胞增多症、蚕豆病、自身免疫性溶血、疟疾感染等。
遗传性球形红细胞增多症等基因异常导致红细胞膜结构缺陷,细胞易在脾脏被破坏。表现为黄疸、脾肿大,需避免感染和氧化应激,严重时需脾切除。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者接触蚕豆、磺胺类药物后诱发急性溶血。典型症状有酱油色尿、发热,急性期需输血并禁用诱发药物。
自身抗体攻击红细胞导致温抗体型溶血,可能与淋巴瘤、系统性红斑狼疮有关。表现为贫血进行性加重,需使用糖皮质激素或利妥昔单抗。
疟原虫感染直接破坏红细胞,伴随寒战高热。需进行抗疟治疗,重症可能并发急性肾衰竭,需血液净化支持。
确诊需完善血涂片、Coombs试验等检查,日常需避免剧烈运动、寒冷刺激等诱发因素,遵医嘱补充叶酸和铁剂。