唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险,检测项目包括血清学指标和超声检查。
1、血清学指标
通过抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等指标。
2、超声检查
测量胎儿颈项透明层厚度,评估胎儿颈部皮下液体聚集情况,异常增厚提示染色体异常风险增高。
3、风险评估
结合孕妇年龄、体重、孕周等参数,通过特定算法计算胎儿患病风险值。
4、结果解读
高风险结果需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊,低风险结果仍需定期产检监测。
建议孕妇在孕15-20周进行唐氏筛查,检查前无须空腹,保持正常饮食作息即可。