神经母细胞肿瘤是一种起源于未成熟神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于婴幼儿,主要发生在肾上腺或交感神经链,具有高度侵袭性和转移倾向。
多起源于肾上腺髓质,其次为胸腹部交感神经链,少数可原发于颈部或盆腔神经节。
约90%病例发生于5岁以下儿童,1-2岁为发病高峰,男性发病率略高于女性。
肿瘤细胞呈小圆形或卵圆形,可形成菊花团样结构,根据分化程度分为未分化型、低分化型和节细胞神经母细胞瘤。
早期可无症状,进展期出现腹部包块、骨痛、眼球突出,转移后可出现皮下结节、贫血等全身症状。
确诊需结合影像学检查与病理活检,治疗采用手术联合放化疗的综合方案,高危患者需进行自体造血干细胞移植。