无创DNA检查是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行产前筛查的技术,主要适用于检测胎儿染色体异常风险,具有无创伤、安全性高的特点。
1、采血流程
孕妇在孕12周后空腹抽取10毫升静脉血,血液样本通过专用试管保存运送至实验室。
2、DNA提取
实验室采用高速离心技术分离血浆,通过磁珠吸附法提取母血中游离的胎儿DNA片段。
3、基因测序
运用高通量测序技术对DNA进行测序分析,通过生物信息学算法计算染色体拷贝数变异。
4、报告解读
检测结果需由遗传学专家结合孕妇年龄、孕周等临床信息进行综合风险评估。
建议检查前避免剧烈运动,检查后保持正常饮食作息,若结果显示高风险需进一步进行羊水穿刺确诊。