血小板性紫癜多数情况下可以根治,具体预后与分型、治疗反应及并发症控制有关,主要影响因素有免疫性血小板减少症、血栓性血小板减少性紫癜、药物继发性紫癜、遗传性血小板功能障碍。
可能与病毒感染或自身抗体破坏血小板有关,表现为皮肤瘀斑、鼻出血,急性期可通过糖皮质激素、静脉免疫球蛋白治疗,慢性患者需长期随访。
因血管性血友病因子裂解酶缺陷导致微血栓形成,典型症状有发热、神经系统异常,血浆置换联合利妥昔单抗可显著改善预后。
肝素或化疗药物诱发血小板减少,需立即停用致病药物,严重出血时输注血小板,必要时使用促血小板生成素受体激动剂。
如巨大血小板综合征等基因缺陷疾病,需终身预防出血,避免使用抗血小板药物,严重时可考虑造血干细胞移植。
建议定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,均衡补充富含维生素K和铁的食物,所有治疗需在血液科医生指导下进行。