先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷,主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室之间的隔膜存在异常开口,可能导致呼吸困难、发育迟缓,严重时需手术修补或介入封堵治疗。
左右心房间隔发育不全形成通道,轻度可能无症状,中重度会出现心悸、乏力,可通过介入封堵或外科手术矫正。
胎儿期动脉导管出生后未闭合,可能引起肺动脉高压,新生儿期可用吲哚美辛促进闭合,无效时需手术结扎。
包含四种心脏结构异常的复杂先心病,表现为紫绀和缺氧发作,需分期手术矫正,多数患儿术后可正常生活。
先天性心脏病患儿应定期随访心脏功能,避免剧烈运动,保证充足营养摄入,家长需遵医嘱进行规范化治疗和护理。