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先天性巨结肠的鉴别诊断
病情描述:
先天性巨结肠的鉴别诊断
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 周冬 副主任医师 山东大学齐鲁医院

    先天性巨结肠的鉴别诊断需区分先天性巨结肠症、胎粪性肠梗阻、肠闭锁、肠旋转不良等疾病,按发病概率从高到低排列。

    1、先天性巨结肠症

    由肠神经节细胞缺失导致,表现为出生后延迟排胎粪、腹胀呕吐,需通过直肠活检确诊,治疗采用根治性手术如Swenson术式。

    2、胎粪性肠梗阻

    与囊性纤维化相关,出现胎粪黏稠阻塞回肠末端,腹部X线可见肥皂泡征,需灌肠或手术解除梗阻。

    3、肠闭锁

    胚胎期肠管发育中断所致,呕吐物含胆汁,造影显示肠管连续性中断,需手术吻合闭锁段。

    4、肠旋转不良

    中肠旋转固定异常引发肠扭转,突发胆汁性呕吐伴血便,CT见漩涡征,需急诊Ladd手术复位。

    新生儿出现顽固性便秘或呕吐时应尽早就医,完善影像学及病理检查明确病因,避免自行使用缓泻药物。

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