无创DNA是怎么检查的

Question

无创DNA是怎么检查的

Answer 1

无创DNA检查主要通过抽取孕妇外周血分离胎儿游离DNA，检测胎儿染色体异常风险技术主要有无创DNA基础版、无创DNA升级版、无创DNA全基因组版、无创单基因病检测等四种方式。

1、基础版：

检测T21T18T13三种染色体非整倍体异常适用于普通低风险孕妇。

2、升级版：

在基础版基础上增加性染色体及其他微缺失微重复检测适合高龄或有不良孕史孕妇。

3、全基因组：

覆盖23对染色体全基因组筛查可检测多种染色体异常适用于高风险人群。

4、单基因检测：

针对特定单基因遗传病进行筛查需提前明确家族遗传病史。

检查前无须空腹抽取静脉血后通常7-15个工作日出报告临床医生会根据结果建议后续诊疗方案。